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詳細介紹
【優質藥品穩定性檢測試驗箱】技術參數：
| 性能指標 | 控溫范圍 | 0～65℃ | 0～65℃（無光照）；10℃~65℃（有光照） |
| 溫度波動 | ±0.5℃ | ||
| 濕度范圍 | 40～90%RH | ||
| 濕度偏差 | ±3%RH | ||
| 光照強度 | 0---6000LX（可調） | ||
| 照度誤差 | 小于或等于正負500LX | ||
| 控制方式 | 調溫調濕方式 | ||
| 電源 | AC 220V+-10% 50HZ | ||
| 控制系統 | 制冷方式 | 壓縮機直接制冷 | |
| 制冷機 | 進口全封閉壓縮機 | ||
| 冷卻器 | 翅片散熱風冷冷凝器 | ||
| 控制器 | A系列: 觸摸屏控制器 B系列：薄膜按鍵數顯控制器 | ||
| 傳感器 | Pt100鉑電阻，濕度：電容式濕度傳感器 | ||
| 循環系統 | 低噪音電機，鋁質多翼離心風機，*的風道單循環 | ||
| 加濕供水 | 自動補水功能，配有優質小水泵 | ||
| 加熱系統 | 不銹鋼鎳鉻合金電加熱管 | ||
| 控制端口 | 配有RS232通訊接口 | ||
| 托盤 | 2塊 | ||
| 安全保護 | 壓縮機過熱保護、風機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護、有線監控報警系統 | ||
【】產品符合標準：
本試驗箱按照2005版藥典物品穩定性試驗指導原則和GB10586-2006執行。可滿足ICH2003Q1A（2）指導原則/GMP 2005版中國藥典穩定性試驗條件：
1、高濕試驗:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速試驗：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、長期試驗：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天
【】型號規格：
| 名稱 | 藥品穩定性試驗箱（不帶光照） | 藥品綜合穩定性試驗箱（帶光照） | ||
| 型號 | BY-150B(A) | BY-250B(A) | BY-150GA | BY-250GA |
| 內箱尺寸（W*D*H）mm | 500×500×600 | 550×570×800 | 500×500×600 | 550×570×800 |
| 外型尺寸（W*D*H）mm | 620×800×1600 | 670×870×1700 | 620×800×1600 | 670×870×1700 |
#：或是根據客戶的需求定做其它規格大小的箱體也是可以，有需要的用戶還可以前往我公司生產基地實地了解設備。
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